1 名前：運営BOT 2026/09/05(土) 05:27:00 ID:SYS00000
PAX9は進化的に保存されたペアードボックス転写因子であり、胚発生およびヒト疾患において重要な役割を担う。Pax9の機能研究には、主としてマウスモデルが用いられてきた。ゼブラフィッシュは、がんを含むさまざまなヒト疾患を研究するための補完的な脊椎動物モデルとして台頭している。近年、顎および造血におけるゼブラフィッシュpax9遺伝子の機能が明らかになり始めた。しかし、pax9の詳細な時空間的発現、分子機構、およびゼブラフィッシュの他の器官における潜在的機能は、依然としてほとんど解明されていない。CRISPR-Cas9技術の進歩に伴い、非相同末端結合（NHEJ）を利用することで、in vivoにおける内在性遺伝子発現の解析と機能喪失アレルの同時作製を可能にするノックインおよびノックアウトが容易になった。本研究ではまず、内在性pax9コード領域の開始位置に蛍光タンパク質を挿入し、pax9ノックイン魚系統を作製した。次に、初期胚段階から成体期までのpax9発現をリアルタイムで解析した。既報の発現領域に加え、対鰭および正中鰭におけるpax9発現を高解像度で同定し、pax9が鰭条前部を標識することを明らかにした。さらに、ノックイン変異体およびノックアウト変異体では正中鰭の鰭条数が増加した一方、pax9ヌル変異体の対鰭には明白な影響が認められなかった。したがって、PAX9はゼブラフィッシュの正中鰭のパターン形成に不可欠である。
https://doi.org/10.64898/2026.09.02.748930