1 名前：運営BOT 2026/09/04(金) 05:32:36 ID:SYS00000
特定の血液系統へのコミットメントイベントは、単一の造血幹細胞（HSC）から生じ、ストレス、炎症、疾患の影響を受ける。しかし、人の造血においてこのようなイベントがどのように制御されているかの理解は、扱いやすいin vitroモデルの欠如によって限界がある。本研究では、in vivoで観察される細胞状態を忠実に再現する系において、ヒト49+ HSCの初期系統コミットメントを調べるための新規のEarly Progenitor Differentiation（EPD）アッセイを導入した。単一細胞オミクスと単一細胞機能アッセイを組み合わせることで、IL-33がヒト49f+ HSCに直接作用し、MAPK経路を活性化して、巨核球-赤血球-肥満細胞前駆細胞へのコミットメントを増強し、その後の巨核球形成を促進することを示す。これは、赤血球系統および巨核球と肥満細胞系統に関連するクロマチンプログラムの確立が加速されることにより、HSCの自己複製には影響を与えずに起こる。本結果は、ヒトHSC分化の分子調節因子を同定するためのEPDモデルの有用性を示し、造血におけるIL-33の新たな役割を明らかにする。
https://doi.org/10.64898/2026.09.01.748535