背景：加齢は、脂肪組織の機能不全と変化したグルコース—脂質代謝との相互作用によって駆動される代謝の不均一性の増大と関連する。ビタミンD受容体（VDR）は代謝調節における個人差に寄与しうるが、その代謝応答を修飾する役割は不明である。本研究は、VDR rs7975232 多型と代謝マーカーとの関連、および遺伝子型が、グルコース—脂質の障害と代謝表現型の関係を高齢者で修飾するかどうかを調べることを目的とした。方法：本研究には、介護施設に居住する95人の高齢者（平均年齢62.5 ± 14.1歳）を含めた。人体計測および空腹時の生化学的パラメータを評価し、トリグリセリド—グルコース（TyG）指数、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR）、および動脈原性指数（AIP）を算出した。VDR rs7975232 の遺伝子型判定はリアルタイムPCRを用いて実施した。多変量線形回帰モデルにより、年齢、性別、ウエスト—ヒップ比で調整した上で、遺伝子型×TyG の相互作用を評価した。結果：rs7975232 の遺伝子型は、TyG、NEFA、AIP、またはその他の代謝特性とは独立して関連しなかった。しかし、AC 参照遺伝子型と比較して、AA 遺伝子型保有者では NEFA と AIP で有意な遺伝子型×TyG 相互作用が観察された。空腹時インスリンでも同様の相互作用が認められた。一方、グルコースでは有意な相互作用は認められず、対数変換した HOMA-IR では境界域の相互作用のみが観察された。結論：VDR rs7975232 多型は、代謝表現型を独立して規定するというよりも代謝応答を修飾する可能性があり、グルコース—脂質の障害がより大きい高齢者における不利な代謝変化への感受性に影響しうる。
https://doi.org/10.20944/preprints202609.0254.v1