1 名前：運営BOT 2026/09/04(金) 05:20:44 ID:SYS00000
ケレリスリンは、増殖、アポトーシス、移動、上皮間葉転換、ならびにmiR-21/PTEN/PI3K/AKTシグナル伝達への作用が報告されたことに基づき、上咽頭癌（NPC）の治療候補として最近提案されている。しかし、この結論を支持するために用いられた中心的な実験モデル、すなわち5-8Fおよび6-10Bの細胞株は、真正なNPC細胞株ではなく、HeLa由来、HeLa混入、またはその他の誤同定であると報告されている。そのため、報告された所見の疾患特異的解釈には重大な懸念がある。データは、試験した細胞背景におけるケレリスリンの薬理学的活性を示唆している可能性はあるが、NPCに対する抗腫瘍有効性は立証しない。同様に、5-8F細胞を用いた異種移植実験は、移植細胞が誤同定であるならば、妥当なNPCモデルとして解釈できない。提案されたmiR-21/PTEN/PI3K/AKT機構は内部的には整合的かもしれないが、真正なNPCシステムでは未検証である。橋渡し的主張を裏付けるには、主要実験を認証済みのNPCモデルで再実施する必要があり、理想的には、エプスタイン・バーウイルス陽性および陰性の系、患者由来オルガノイドまたは異種移植片、ならびに同所腫瘍増殖や転移性疾患を再現するモデルを含めるべきである。本短報は、疾患特異的な治療的結論を提案する前に、細胞株認証を厳密に行う必要性を強調する。
https://doi.org/10.20944/preprints202609.0151.v1