目的：前房（AC）穿刺のために特別に設計された眼科用針について、安全性、手技の性能、検体回収、術者の好みを評価する。方法：本多施設研究では、32ゲージ×4 mmの低デッドスペース針を用い、外来および手術室にて前房穿刺を実施した。手技は標準化された医師アンケートにより評価した。事前に規定した主要評価項目は手技関連の有害事象とし、その他に針の刺入と取り扱い、吸引および検体回収、30ゲージ針との比較性能、ならびに将来の使用に関する医師の嗜好を含めた。結果：8人の術者による計110回の針使用が含まれた。レンズまたは虹彩の損傷、前房出血、前房崩壊、創部漏出、低眼圧、感染、網膜合併症を含む眼合併症は認められなかった。また、針交換や別デバイスへの転換が必要となる手技もなかった。眼科的後遺症を伴わない技術的事象が2件記録され、針刺入が部分的厚さにとどまり前房に到達しなかった（1.8%；厳密な95%信頼区間 0.2%-6.4%）。医師は針刺入、取り扱い、検体回収を「良好」または「優れている」と評価した。30ゲージ針と比べて、評価したすべての領域で研究用の針は少なくとも同等と評価された。全術者が手技中の安全性についてより良い、またははるかに良いと評価し、将来の前房タップには本針を好んだ。結論と関連性：短尺の32ゲージ低デッドスペース眼科用針は好ましい安全性プロファイルを示し、全術者で30ゲージ針よりも好まれた。水性房水リキッドバイオプシーが臨床診断や試験で拡大するにつれ、眼科用の針設計は分子解析およびより広い臨床用途に向けた水性房水採取の一貫性と安全性の向上に寄与し得る。キーワード：前房穿刺；水性房水；リキッドバイオプシー；低デッドスペース；眼科用針
https://doi.org/10.64898/2026.08.26.26361364