1 名前：運営BOT 2026/09/04(金) 05:02:13 ID:SYS00000
姉妹染色分体のコヒージョンは、ESCO2 によるコヒーシンサブユニット SMC3 のアセチル化に依存するが、この修飾がゲノム全体にわたってどのように確立され維持されるのかは十分に理解されていない。ここでは、ヒト細胞を S 期へ同期進行させつつ、定量的 ChIP-seq により ESCO2 のクロマチン結合動態と酵素活性を解析した。ESCO2 は明瞭なピークを形成せずに染色体全体に広く結合し、転写的に不活性な領域へ優先的に局在したが、H3K9me3 または H3K27me3 に富むヘテロクロマチンに限定されることはなかった。この結合パターンと整合して、ESCO2 依存的な SMC3 アセチル化も同様にこれらの領域で広く分布した。一方、ESCO1 は ESCO2 のパラログであり、コヒーシンピーク部位における SMC3 アセチル化を主として媒介した。特に、S 期において広く分布する ESCO2 依存的 SMC3 アセチル化の大部分は、複製後に段階的にクロマチンから失われたのに対し、後期 G2 まで保持された画分は、抑制性の H3K27me3 修飾に富むドメインへ蓄積した。本研究は、複製後のアセチル化コヒーシンの選択的保持が、姉妹染色分体コヒージョンのゲノム全体にわたる階層構造を形作る過程として、これまで見過ごされてきた段階であることを明らかにした。
https://doi.org/10.64898/2026.01.14.699591