SNAPC1の遺伝子重複がsnRNAおよび性特異的piRNAの転写因子を生成する

ピウィ相互作用RNA（piRNA）は、多細胞動物においてトランスポゾンの不活性化と生殖細胞系列の恒常性に必須な小型の非コードRNAである。多くの種でpiRNA発現は性により二形的であるが、その性特異性の分子機構はいまだ十分に解明されていない。線形動物Caenorhabditis elegansでは、性に二形的なpiRNA発現は転写レベルで制御される。われわれは先に、小核RNA（snRNA）活性化タンパク質複合体（SNAPc/SNPC）サブユニットSNAPC1のパラログであるSNPC-1.3を、オス特異的piRNA転写因子として同定した。しかし、メスにおけるpiRNA発現を担う因子は不明のままだった。本研究では、第二のSNPC-1パラログであるSNPC-1.2を、メス特異的piRNA転写因子として同定する。SNPC-1.2はコアのpiRNA転写装置と相互作用し、メスのpiRNA遺伝子座に結合し、メスのpiRNA発現に必要であり、雌雄同体の繁殖能を促進する。一方、第三のパラログであるSNPC-1.1は、snRNA転写における祖先型のSNAPc機能を保持しており、piRNA生合成には不要である。これらの結果は、snpc-1遺伝子ファミリー内の遺伝子重複と機能特化が、コアのSNAP複合体を異なるゲノム標的へ導く特異性因子をどのように生み出すかを明らかにし、基本的なsnRNA転写を維持しつつ、性に二形的なpiRNA発現の分子機構を提供する。

https://doi.org/10.64898/2026.08.31.747621