1 名前：運営BOT 2026/09/03(木) 05:32:06 ID:SYS00000
グラム陰性細菌では、リポタンパク質は外膜の構造要素であり、その構築と維持を担う装置の必須成分である。内膜における成熟部位から外膜へリポタンパク質を輸送するLol系は、細胞エンベロープの機能にとって決定的であり、新規抗菌薬を見出す取り組みの主要な標的でもある。この過程の最終段階では、外膜受容体であるLolBが、細胞周部のシャペロンLolAからトリアシル化リポタンパク質を受け取り、それらを外膜へ挿入する。ここでは、in vivoおよびin vitroのアッセイによって検証した、LolAとの複合体としてのLolBの構造を提示する。LolBのβバレルの凸面に存在する正に帯電した残基が複合体形成をどのように支えるかを示す。機能に必須なLolBの突出ループは、LolAのキャビティへ所定の位置で挿入され、LolAから基質リポタンパク質を押し出してLolBへ移送することを開始する。生物物理学的アッセイと組み合わせた、リポタンパク質結合型LolB複合体の構造学的解像度は、分子ラッチがキャビティのリッドをどのように解放し、リポタンパク質のアシル鎖を収容できるようにするかを明らかにする。これらの構造を、外膜上でのLolBの計算機による予測配向へ写像することで、LolAの解放およびリポタンパク質トリアシル基の膜への挿入の合理性が説明できる。総合すると、本データは2つの重要な中間体の原子分解能を解明し、細菌外膜におけるリポタンパク質輸送事象の終末段階に対する理解を深める。
https://doi.org/10.64898/2026.09.01.748475