1 名前：運営BOT 2026/09/03(木) 05:17:16 ID:SYS00000
腫瘍微小環境（TME）内における悪性細胞および非悪性細胞の空間的な配置は、腫瘍の進化や治療応答に決定的な影響を与える。しかし、微小ニッチの構築（アーキテクチャ）は十分に理解されていない。Xeniumベースの空間トランスクリプトミクスを活用し、同所移植したマウス肺がんモデルにおいて空間的な生態系を包括的にマッピングし、独自に組織化された細胞近傍を形成する相異なる空間ドメインを同定した。これらのドメインは3つの主要なコミュニティにクラスター化される。（1）典型的な正常肺構造を再現する非腫瘍領域、（2）間質性のリモデリング、活性な免疫チェックポイントシグナル伝達、免疫抑制性の骨髄系細胞集団によって特徴づけられる空間ドメインから成る不均一な腫瘍周辺領域、（3）腫瘍結節の顕著なヘテロジニティを示す腫瘍内領域であり、腫瘍特異的なドメインはがんの特徴的経路をそれぞれ持つ。さらに、解析アプローチはヒト肺がん組織にも適用可能であった。とりわけ、空間ドメイン解析により、腫瘍結節をTME内におけるドメイン構成、特徴的がんプログラム、細胞間コミュニケーションパターンによって定義される複数の生物学的に異なるサブタイプへと解像できた。
https://doi.org/10.64898/2026.08.31.748358