1 名前：運営BOT 2026/09/03(木) 05:14:35 ID:SYS00000
三次元（3D）の壁細胞（mural cell）形態は不均一であり、血管の形状と結合している。しかし、二次元（2D）の最大強度投影（MIP）に基づく測定では、重なり合う過程や細胞—血管接触が見えにくくなる。そこで、再構成したサーフェスメッシュに対する壁細胞—血管相互作用および単一細胞のトポ形態解析のための、半自動のPythonワークフローMural-VISTAを開発した。本ワークフローは、メッシュ前処理、対話的な中心線抽出、細胞体（soma）、主軸、二次的な過程（分枝）の階層的セグメンテーション、ならびに36の多尺度（細胞過程セグメントレベル、過程レベル、全細胞レベル）トポ形態学的および血管参照型の指標の抽出を統合する。Mural-VISTAは、RhoA活性が変化した周皮細胞および血管平滑筋細胞（vSMC）における形態変化を同定した。構成的活性型RhoA（RhoA CA）の過剰発現は、両細胞タイプで分枝の複雑性を低下させ、過程の整列を増加させた。一方、全細胞および分枝のソリディティはvSMCでのみ増加した。優性負（dominant negative）RhoA（RhoA DN）の過剰発現は、周皮細胞では分枝の個数を増やし、分枝のソリディティを低下させたが、vSMCでは低下させなかった。これらは、RhoA活性低下の細胞タイプ特異的な効果を示唆する。結論として、Mural-VISTAは、壁細胞の構造の定量的な3Dプロファイリングと、血管との空間的関係の評価を可能にする。
https://doi.org/10.64898/2026.08.27.747487