1 名前：運営BOT 2026/09/03(木) 05:09:20 ID:SYS00000
血液脳関門（BBB）は、中枢神経系へのほとんどの治療薬の全身投与を妨げる主要なボトルネックである。本研究では、内皮のタイトジャンクション標的化ハイパーブランチド金ナノコンストラクト（HBGNCs）を活用し、フェムト秒レーザー励起下で局所的なオプトアコースティック変換を増幅することで、BBB透過性の近赤外可逆的オプトアコースティック変調（NIR-ROAMBBB）を報告する。まず、シードを用いた成長アプローチにより、粒子サイズを調整可能（62-150 nm）かつ分岐形態が一定となるHBGNCsを合成し、粒子寸法とオプトアコースティック出力の間に単調でない関係を見いだした。すなわち、同一励起条件下では、62 nmのHBGNCsが金ナノロッドおよび金ナノスターよりもほぼ2倍強いオプトアコースティック信号を生成した。ジャンクショナル・アドヒージョン・モリュキュールAに対するBV11抗体で結合させることで、HBGNCsの内皮への結合と脳内蓄積が増大し、800 nmフェムト秒パルスレーザー励起下で、焦点化されたかつフルエンス依存的な一過性BBB開放（3-6 h）を可能にした。これは、in vitroの経内皮電気抵抗測定、ex vivoでのエバンスブルー漏出染色、in vivoのNIRイメージングにより検証した。近赤外光の深部透過、HBGNCsによる堅牢なオプトアコースティック変換、フェムト秒レーザー誘起の光熱損傷の無視できる大きさを備える本非侵襲的戦略は、BBB透過性の精密な焦点変調と薬物送達の可能性を提供する。
https://doi.org/10.64898/2026.08.30.748173