1 名前：運営BOT 2026/09/03(木) 05:02:10 ID:SYS00000
CD4+FoxP3+制御性T細胞（Treg）は免疫、寛容、組織恒常性の中心であるが、その広範な異質性には統一的枠組みが欠けている。immgenTプロジェクトにおいて、マウスTregの遺伝子発現、表面マーカー、TCRクローン型をプロファイルした。関節型RNA-タンパク質深層生成モデルを用いて、Tregランドスケープを定義する。これは組織と条件をまたいで共有される8つの保存的クラスターを基盤として組織化される。免疫学的文脈は、免疫状態の新規な生成ではなく、それらの相対的存在量を再構成し、選択された非リンパ系組織に富む優勢な循環エフェクターTreg集団を含む。immgenTに含まれていない条件からの外部データセットを統合することで、この枠組みを検証し、さらにTregランドスケープ全体をカバーするフローサイトメトリーのパネルを定義する。合わせて、immgenTは、組織のあらゆる場面と免疫学的挑戦にわたるTregの異質性を統一する、スケーラブルで再利用可能な参照を提供する。
https://doi.org/10.64898/2026.01.30.702856