生物学的な加齢は個人および臓器内で不均一に生じる。しかし、現在の生物学的年齢の指標は、臓器に特異的な健康や疾患リスクの違いを不完全にしか捉えていない。胸部CTは複数の胸腔内臓器を可視化できるため、臓器系をまたいだ構造的加齢を定量化する機会を与える。ここでは、胸部CTに基づいて8つの臓器特異的な加齢時計を特徴づける枠組みであるMOSAIC-Ageを開発した。この時計はCT-RATEおよびMIDRC由来の9,971件のCTスキャンで開発・検証され、その後、National Lung Screening TrialおよびGenetic Epidemiology of COPD studyの35,293人を含む2つの独立した前向きコホートに対して、凍結した形で適用した。CT由来の生物学的年齢ギャップ（BAG）を、生活習慣や社会経済的因子、既存の併存疾患、発症する慢性疾患、ならびに全死亡および死因別死亡との関連として調べた。CT上で、暦年齢に対して期待されるよりも「より老けて見える」臓器を示す高いBAGは、健康状態の不利な特徴、慢性疾患負荷、および死亡リスクの上昇と広く関連していた。複数の疾患アウトカムは複数臓器にまたがる加齢と関連していたが、8つの臓器特異的BAGすべてを含めた多変量解析では、関連はより臓器特異的になった。明確に老けて見える臓器の数が多いこと、および加齢の進行速度が速いことのいずれも、死亡率の高さと関連していた。以上より、日常的な胸部CTは生物学的加齢の共有パターンと臓器特異的パターンの双方を捉えることを示し、CT由来の臓器加齢を、多臓器の健康評価と長期的な疾患リスク推定のための定量的画像バイオマーカーとして確立する。
https://doi.org/10.64898/2026.08.26.26361434