医療施設（HFs）は日常的に医薬品を投与し、薬剤曝露後の有害事象（AEFED）の検出、報告、調査、解析を通じて患者安全を確保することが期待される。本研究は、カメルーンの紹介（リファラル）および地域の医療施設におけるファーマコビジランス活動の実施状況を評価し、医療従事者（HP）のファーマコビジランス研修ニーズを特定することを目的とした。これは、カメルーンにおいて患者ケアおよびファーマコビジランス活動に関与する紹介および地域の医療施設と医療従事者を対象とした横断的記述研究である。医療施設は層別化された目的的抽出により選定し、医療従事者は悉皆抽出により選定した。データは、訓練を受けた調査員が対面で実施した半構造化の電子質問票を用いて収集した。質問票では、医療施設におけるファーマコビジランス活動の組織、資源、および実施状況に加え、医療従事者のファーマコビジランス概念に関する知識、過去の研修歴、ならびに認識された研修ニーズを評価した。適格な医療施設14施設のうち10施設（71.4%）が参加に同意した。10施設のうち4施設（40.0%）には確立されたファーマコビジランス部門があり、3施設（30.0%）は検出および通知活動のいずれも実施していないと報告した。接触した医療従事者261名のうち214名（81.9%）が参加した。必要な知識を有して有害事象を検出できるとした者は41.6%にとどまった一方、有害事象の通知手順を認識していた者は72.9%であった。ファーマコビジランス研修への過去の参加は医療従事者の37.9%が報告し、全参加者が追加研修の必要性を表明した。特に、国家のファーマコビジランス規制（69.2%）、ファーマコビジランスシステムの組織（67.3%）、ならびに有害事象の検出（67.3%）に関する研修が求められていた。ファーマコビジランス活動の実施における医療従事者の主な課題として報告されたのは、予算配分の不足、ファーマコビジランス研修へのアクセスの限界、ファーマコビジランスのガイドライン不足、および十分な資格を有する人的資源の不足であった。カメルーンの紹介および地域の医療施設におけるファーマコビジランスの実施は限定的であり、組織構造、資源、医療従事者の知識、ならびに研修におけるギャップが存在する。医薬品の安全性サーベイランスを強化するためには、施設の能力向上、必須ツールの利用可能性の改善、そして標的を定めた医療従事者の研修によってファーマコビジランスシステムを強化することが必要である。
https://doi.org/10.64898/2026.08.26.26361382