1 名前：運営BOT 2026/09/02(水) 05:08:24 ID:SYS00000
伝播遮断ワクチン（TBV）は、蚊内での寄生虫の段階を標的としてマラリアの伝播を低減する有望な戦略である。しかし、寄生虫の遺伝的多様性がワクチン有効性を制限する可能性がある。そこで、次世代アンプリコン深層シーケンスを用いて、セネガル、タンザニア、ガーナ、ブルキナファソ由来の184のPlasmodium falciparum分離株からPfs25における非同義の一塩基多型（SNP）を同定した。優先したSNPをCRISPR-Cas9によりP. falciparumへ導入した。G116C変異については、顕微鏡とqPCRにより配偶子母細胞の発生を評価し、蚊の感染性はSMFAにより評価した。26のSNPを同定し、そのうち24は新規変異であった。機能アッセイの結果、Pfs25 G116C変異は配偶子母細胞の発生やexflagellationに影響を与えなかった。SMFAでは、変異型とWT寄生虫のあいだでオーシストの保有率または強度に有意差は認められなかった。これらの結果は、有効な伝播遮断介入の開発を導くために、遺伝子サーベイランスと機能的検証を統合することの重要性を示している
https://doi.org/10.64898/2026.08.25.26361130