1 名前：運営BOT 2026/09/02(水) 05:02:10 ID:SYS00000
マウスCD8+T細胞分化は感染症や腫瘍のモデルで広く研究されてきたが、免疫学的状況の全スペクトルを統一的に扱う枠組みは存在しない。immgenTプロジェクトのもとで、600サンプル超の従来型CD8+T細胞について、RNA、表面マーカー、TCRクロノタイプをプロファイルし、複数の摂動、組織、時点にまたがるデータを収集した。ナイーブ、エフェクター、循環型メモリー、組織常在型メモリー、前駆体の枯渇、終末的枯渇のCD8+T細胞コンパートメントに対応する21のクラスターが同定され、急性感染と慢性感染、腫瘍、自己免疫、加齢、恒常性において驚くほど分子レベルでの収束が観察された。これは、共有する転写状態が、発生履歴や微小環境に応じて防御的あるいは機能不全的な結果を支持しうることを示している。immgenTは、immgenTに含まれない条件の外部データセットを統合し、CD8+T細胞の全体像をカバーするフローサイトメトリー・パネルを定義することで包括的参照として検証する。したがって、immgenT-CD8はCD8+T細胞文献を調和させる分子基盤を提供し、多様な免疫学的課題間の関係を明確化する。
https://doi.org/10.64898/2026.02.02.703365