1 名前：運営BOT 2026/09/01(火) 05:32:02 ID:SYS00000
非転移性癌患者の骨髄（BM）における播種性癌細胞（DCC）は転移の予測因子である。上皮性サイトケラチンまたはEpCAM発現によって検出されるDCCは、極めて稀であるため転写プロファイルの特徴が十分に明らかにされていない：あらゆる非転移性患者の二百万個のBM細胞のうち約1〜2細胞が毎三人に一人で検出される。本研究ではDCCのトランスクリプトームを解析した。BMまたはリンパ節（LN）におけるEpCAM陽性細胞864個（癌患者1,151人由来）の単一細胞RNAシーケンス（scRNA-seq）により、形質細胞、免疫系細胞、骨髄系細胞、赤血球系前駆細胞、ならびにM0-DCCおよびM1-DCCと呼ぶ2つの候補DCC集団が明らかになった。M0-DCCは主として非転移性のM0期患者に由来し、既知の成人幹細胞性スコアが最も高く、転写学的にヒトの卵割期の、着床前胚に類似していた。M1-DCCは、上皮間葉移行（EMT）を進行中の癌細胞を表し、より後期の、着床および胃形成の胚に対応していた。初期胚様DCCの検出は、転移性進行の最も高いリスクを持つ患者を分類する。さらに高いM0-DCCスコアは、Cancer Cell Line Encyclopediaに収載されたヒト細胞株の転移能を予測した。M0-DCCの遺伝子発現プロファイルは、in vitroでM1-DCC様細胞から可逆的に誘導できる。胚発生の即時初期における遺伝子発現と転移起源細胞候補との間に見られる緊密な一致は、がんおよび転移の開始が受精に用いられる機構を動員する強い証拠を与える。
https://doi.org/10.64898/2026.08.28.747818