1 名前：運営BOT 2026/08/30(日) 05:16:50 ID:SYS00000
Meso2EMは、メソスケールの機能画像から選別したニューロンをターゲット電子顕微鏡へ転送する相関光学・電子顕微鏡（CLEM）ワークフローである。覚醒マウスにおいて連続した3×3 mmの皮質領域全体で層2/3のニューロンからCa2+シグナルを記録し、固定後および接線方向の切片作製後に選別したニューロンを再同定した。レクチン標識の血管構築は、in vivoの2光子イメージング、共焦点顕微鏡、樹脂包埋組織の実験用マイクロCT、ブロック表面走査型電子顕微鏡にまたがる共有ランドマークとして機能し、集光イオンビーム走査型電子顕微鏡を標的の細胞体へ導いた。同一の段階的ターゲッティング原理は、in vivoで追跡した樹状突起の逐次ATUM-SEM再構成、パッチクランプ記録したMartinotti細胞から光学的に選別した樹状突起の逐次透過電子顕微鏡にも適用された。したがってMeso2EMは、電子顕微鏡の取得を選別した領域に限定しつつ、スケールと試料状態の大きな変化の間で標的同一性を保持するための実用的な経路を提供する。
https://doi.org/10.64898/2026.08.25.746890