1 名前：運営BOT 2026/08/30(日) 05:16:24 ID:SYS00000
個々の細胞間の系譜関係を理解することは、発生過程の複雑さや疾患進行、特に腫瘍学における適応機構を解き明かすうえで不可欠な、現代生物学の主要な追究である。レトロスペクティブな単一細胞クローナル追跡は、臨床サンプルにおけるがんの進化的軌跡を特異的に捉えるアプローチとして、変革的手法として注目されている。短読みの単一細胞トランスクリプトミクス（scRNA-seq）はヒト腫瘍アトラスにおける細胞状態の地図作成を一変させたが、それらの状態を、高解像度のゲノム改変および自然変異から推定される進化的軌跡へと結び付ける能力には、本質的な限界が残っている。単一細胞分解能で転写プロファイルに体細胞変異の同定を統合するには、しばしば別個でコストのかかる、低スループットなゲノムアッセイが必要になる。さらに、既存の手法はしばしば外因性の遺伝的ラベリングに依存するか、短読みシーケンシングに限定されており、通常は複雑なゲノム再配列、大きな挿入欠失、また短いタンデムリピート（STR）に代表される高度に反復的な領域内の変異を解像できない。これは、強力な内因性クローナル・マーカーとして機能し得るものである。
https://doi.org/10.64898/2026.08.25.747112