グラム陰性菌の細胞エンベロープは非対称な外膜を特徴とし、これにより毒素に対する本質的な耐性が付与される。このバリアの維持は、誤局在化したリン脂質のレトログレード輸送を媒介する Mla システムに依存している。Escherichia coli では、このシステムはリポタンパク質 MlaA、周それをつなぐシャトルタンパク質 MlaC、ならびに ABC トランスポーター複合体 MlaFEDB から成る。興味深いことに、Campylobacter jejuni では mlaA と mlaC が、前方輸送型のリン脂質輸送に関与しうる抵抗性—ノード形成—細胞分裂（RND）アンチポーターをコードするオペロンを共有している。ここでは Cj MlaC の機能的ならびに機構的な特性評価について報告する。E. coli における相補実験により、Cj MlaC が内在性の Mla システムとは独立して機能することが示された。ネイティブ質量分析により、Cj MlaC は特異的にモノマーとダイマーの両方として存在することが明らかになった。脂質結合はダイマーを安定化し、イオンモビリティ質量分析では、立体構造の遷移がリン脂質放出に先行することが示された。これは、親和性の低いモノマーと、リン脂質に対するより高い親和性をもつダイマーの間のサイクルを示唆する。Cj MlaC は Ec MlaC とは異なるリン脂質種を結合し、リゾリン脂質への嗜好性が高いことが分かった。これは C. jejuni が異常にリゾリン脂質に富むリピドームを有することと整合し、この独特な脂質環境への進化的適応を示す。総じて、本研究は Cj MlaC の構造的ならびに機構的特徴を明らかにし、リン脂質トラフィッキングにおける Cj と Ec の MlaC の間の分岐した生理学的役割を支持する。
https://doi.org/10.64898/2026.08.28.747810