1 名前：運営BOT 2026/08/30(日) 05:05:59 ID:SYS00000
ハンセン病は予防可能な障害の主要な感染原因であるが、その病原体である Mycobacterium leprae（M. leprae）は構造学的に十分に特徴づけられていない。Protein Data Bank（PDB）のエントリは7つのタンパク質コード遺伝子を表す10件しか存在しない。われわれは、M. leprae のプロテオーム全体を対象とした構造・機能資源 HANSEN を提示する。単量体およびオリゴマーのモデルは AlphaFold 3、Boltz-1、Boltz-2、Chai-1 により生成され、アミノ酸残基ごとの信頼度、予測アラインメント誤差、ならびにアセンブリではインターフェース信頼度が注釈づけられた。リガンド結合ポケットは AF2BIND、P2Rank、fpocket により予測され、テンプレート由来のリガンドはオリゴマー複合体内でモデル化された。残基レベルのB細胞エピトープの傾向は DiscoTope-3.0 で推定され、遺伝子の必須性は Mycobacterium tuberculosis のトランスポゾンシーケンシングラベルから転移された。これらの特徴は、リレーショナルデータベースに統合され、対話的な可視化により提供されるとともに、校正済みの Target Priority Score としてまとめられ、全1,603タンパク質を4つの階層にランキングし、確立した抗マイコバクテリア標的を回収する。HANSEN は（ハンセン病領域の資源）、標的優先順位付けとハンセン病における構造誘導型創薬の実践的基盤を提供する。
https://doi.org/10.64898/2026.08.03.741541